La Food and Drug Administration (FDA) est une agence fédérale des Etats-Unis chargée de la protection de la santé publique. Elle intervient dans la régulation et la surveillance de nombreux produits, notamment les médicaments, les dispositifs médicaux et les compléments alimentaires […]
Les audits pharmaceutiques jouent un rôle essentiel dans l’industrie pharmaceutique et nutraceutique. Ils permettent d’assurer le respect des normes de qualité, les exigences réglementaires et les procédés de fabrication, à chaque étape de la fabrication pharmaceutique […]
Les essais cliniques sont une étape essentielle du développement de nouveaux médicaments. Ils permettent d’évaluer la sécurité, l’efficacité et la tolérance des traitements avant leur mise sur le marché […]
La pharmacovigilance joue un rôle essentiel dans la surveillance des produits de santé, qu’il s’agisse de médicaments, de vaccins ou de compléments alimentaires. Elle garantit, non seulement l’efficacité des produits de santé mis sur le marché, mais aussi leur sécurité pour les consommateurs […]
La chaîne logistique pharmaceutique joue un rôle stratégique dans la distribution des médicaments et des produits pharmaceutiques. Elle assure la gestion, le stockage et le transport de produits sensibles tout en respectant des normes strictes […]
Le conditionnement d’une formule pharmaceutique ou nutraceutique est une étape majeure de la fabrication pharmaceutique. Le choix des matériaux des packagings pharmaceutiques se révèle déterminant pour assurer la protection et l’efficacité des principes actifs […]
Dans le domaine pharmaceutique où la sécurité et la qualité sont essentielles, la norme ISO 15378 représente un standard de qualité spécifique pour les fabricants d’emballages primaires pharmaceutiques […]
Le transport pharmaceutique joue un rôle essentiel dans l’industrie des médicaments. Face aux contraintes et aux exigences spécifiques de la distribution pharmaceutique, garantir la sécurité, l’intégrité et la traçabilité des produits est primordial […]
La mise sur le marché d’un médicament est un processus complexe, long et hautement réglementé. Les multiples étapes de recherche, de développement et d’évaluation ont un impact majeur sur le temps nécessaire pour qu’un nouveau produit pharmaceutique soit disponible pour les patients […]
Créer une entreprise dans l’industrie pharmaceutique nécessite une planification minutieuse, une compréhension des réglementations strictes, et des investissements conséquents […]
